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1.負責貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
2.負責藥品經(jīng)營全過程的質量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質量具有裁決權，對藥品經(jīng)營中的質量問題進行處理；
3.負責起草公司藥品質量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行，對存在問題作好記錄并提出改進措施；
4.負責首營企業(yè)、首營品種的質量審核；
5.負責處理藥品質量事故的調(diào)查、處理及報告；
6.負責指導和監(jiān)督驗收、保管、養(yǎng)護和運輸過程中質量管理工作；
7.負責對經(jīng)營中藥品貯存及相關質量問題進行監(jiān)督指導；
8.參與、指導不合格品的確認、報損等工作；
9.協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育或培訓；
10.其他臨時事項。